Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyici kuruluşu olan Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA), Çin koronavirüs aşısı Sinovac için ön değerlendirme sürecini başlattığı açıklandı.
Avrupa İlaç Ajansı’ndan yapılan açıklamada, “İnaktif Kovid-19 Aşısı (Vero Cell)” için ön değerlendirmeye başlama kararı alındığı bildirildi.
Aşının AB’de kullanım onayı amacıyla resmi başvuru için yeterli kanıt elde edilene kadar değerlendirme süreci devam edecek. Bu süreçte aşının etkinlik, güvenlik ve kalite konularında AB’nin standartlarına uyup uymadığı değerlendiriliyor.
Avrupa İlaç Ajansı’nın halihazırda ön değerlendirmesine devam ettiği aşılar, Curevac, Novavax, Sputnik V. ve Çin’in Sinovac firmasının aşısı.
Hatırlanacağı üzere BioNTech, AstraZeneca, Moderna ve Johnson and Johnson aşılarına AB’de şu ana kadar kullanım onayı verilmiş durumda.
Azınlıkça'yı Google Haberlerde takip et
Azınlıkça'yı Facebook'ta takip et
Azınlıkça'yı Twitter'da takip et
